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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4
2010年04月10日发布人:wjpyp
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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用钠氏试剂法,很准确。我们实验室都用的,还能够排除一些物质的干扰。水杨酸法我没用过。,1、氨氮测定方法与原理:
点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。
2、仪器:
分
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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现在希望用3,4,5-三甲氧基溴苯制成格氏试剂与4-甲氧基-3-硝基苯甲醛反应,碘引发不了,加热回流碘褪色镁消失,但体系加到醛中不反应,尝试用1,2-二溴乙烷引发,体系很杂,LC-MS显示没有目标分子离子峰,溶剂THF已除水,镁条也处理
2014年03月08日发布人:ass
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纳氏试剂配制过程出现砖红色不溶物,估计是碘化汞。以前配制的时候没有出现这个问题的,换过两次氢氧化钠都是这个问题,配制过程肯定是严格按照步骤操作的,氢氧化钠溶液已经自然冷却2小时以上,碘化钾和碘化汞溶液倒入氢氧化钠溶液的时候也是一滴一滴极
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,我认为是可以的
2013年06月22日发布人:星星……